eHealth: la transformación del modelo asistencial

Libro en el que han participado 40 autores que abordan, desde distintos enfoques, el proceso de transformar la información y el conocimiento en decisiones prácticas, con resultados tangibles respecto a los beneficios en salud.

Proyecto europeo financiado por el H2020 que promueve la mejora de la alfabetización digital de los ciudadanos de la Unión Europea en el ámbito de la salud.

Evaluación del grado en que los europeos ya utilizan internet y recursos en línea para ayudar a controlar su salud. El informe lo ha elaborado la Unión Europea.

Estudio holandés sobre alfabetización digital en salud, publicado en el Journal of Medical Internet Research.

Organización que trabaja con grupos de pacientes en salud pública y promoción de la salud en toda Europa con un objetivo principal: el empoderamiento del paciente. Los miembros representan grupos de enfermedades crónicas específicas en la Unión Europea, así como coaliciones nacionales de pacientes.

Centrada en el empoderamiento del paciente y elaborada por la campaña Patient Empowerment, organizada por el European Patients Forum.

Superviviente de cáncer y orador internacional sobre salud, que constantemente obtiene calificaciones extraordinarias a través de sus charlas. Entre los temas que más trata destacan el compromiso del paciente y su apoderamiento.

Organización que apodera a pacientes que padecen cáncer y les proporciona acceso a los últimos conocimientos sobre la enfermedad mediante una comunidad. Esta organización engloba varios países, entre los que se encuentra España.

Estudio sobre el uso de internet por parte de adultos, que analiza varios temas, como el comportamiento de las personas mayores en la búsqueda de información en la red o su uso para informarse sobre problemas de salud.

Espacio digital personal, de consulta y de relación, que permite a la ciudadanía disponer de su información personal de salud y de otros servicios en línea para hacer trámites, consultas y cuidar de su salud.

Revista de acceso abierto cuyo objetivo es promover la práctica de la medicina participativa entre los profesionales de la salud y los pacientes. Cada artículo trata un tema multidisciplinar y pretende explorar cómo la participación afecta a los resultados, los recursos y las relaciones en la asistencia sanitaria. Publicada por la Society for Participatory Medicine, organización sin ánimo de lucro que promueve el concepto de medicina participativa.

El objetivo principal es maximizar la investigación participativa en el campo de la salud, mediante el establecimiento de estrategias locales, regionales y nacionales para satisfacer las necesidades de las comunidades desfavorecidas y, así, abordar las cuestiones relacionadas con la desigualdad en salud. En este proceso participativo se incluyen investigadores académicos, profesionales del campo de la salud, de la educación o miembros de la sociedad civil.

Escaparate de aplicaciones móviles recogidas por el NHS. Puede haber aplicaciones que estén aprobadas, lo que significa que existe evidencia clínica y que apoyan los resultados clínicos, o bien otras que se están probando, es decir, que forman parte de un programa que supervisa el NHS en el que se están recopilando pruebas.

Informe sobre intervenciones e iniciativas digitales relativas a la promoción de la salud presentadas en el marco de un seminario. Se analizan algunas de las oportunidades que ofrecen estas iniciativas y se describen casos concretos como, por ejemplo, aplicaciones móviles aplicadas al control de problemas de salud, entre otros temas.

Estudio cualitativo cuyo objetivo es investigar cómo los profesionales de la salud utilizan los principios del diseño instruccional para crear intervenciones de salud. En este estudio, se seleccionó una muestra de doce participantes y como resultado general se observó que los participantes incorporaban elementos esenciales de diseño instruccional en sus intervenciones, es decir, análisis, diseño y evaluación.

Dedica una parte bastante importante a la salud móvil, con la participación de entidades tan importantes como la ECHAlliance. Tiene lugar en Barcelona desde 2006 y es uno de los congresos más importantes de todo el mundo en torno a la industria móvil.

Análisis de la situación, las implicaciones y las tendencias de la evolución del big data en salud. Informe elaborado por la Fundación Vodafone España y Red.es.

Seminario para investigadores, en el que se trata el fenómeno del big data con relación a las ciencias de la salud y la biomedicina.

Aborda la importancia del nuevo papel de los profesionales de la salud que están especializados en la ciencia de datos.

Comunidad que ofrece servicios a la comunidad profesional con relación a la administración electrónica (eGovernment), la inclusión digital (eInclusion) y la eHealth. Forma parte de Joinup, espacio creado por la Comisión Europea. Es una iniciativa interactiva que permite a los usuarios discutir en abierto la forma en la que operan las administraciones públicas respecto a la prestación de servicios a la ciudadanía. Participan en esta iniciativa 28 estados miembros de la Unión Europea, pero también está abierta a otros países.

Presentación de Chandra-Verstappen, ponente del congreso eHealth Week 2016, que habla de su experiencia como directora del programa de participación del paciente de Pharos (Dutch Centre of Expertise on Health Disparities), desde donde confirma que la eHealth es una perspectiva prometedora en la lucha contra las desigualdades en salud.

Explora los beneficios y las barreras del uso de la eHealth para mujeres de color y bajos ingresos. Según el informe, las mujeres de color y bajos ingresos que tienen condiciones de salud crónicas utilizan herramientas de eHealth, como registros médicos electrónicos, y redes sociales para gestionar su salud. Sin embargo, hay que llevar a cabo algunas mejoras, como la alfabetización limitada digital, los problemas de privacidad y la falta de tecnología.

Establece acciones de cooperación de las administraciones públicas sanitarias para asegurar un buen funcionamiento del sistema nacional de salud.

Conocida como LOPD, garantiza la protección de derechos fundamentales de las personas, como el del honor y la privacidad, y limita y regula el uso de la informática para el tratamiento de los datos personales.

Decreto que aprueba un reglamento de desarrollo de la LOPD para proteger los derechos de la personalidad en el tratamiento de datos personales.

Establece una regulación de los servicios de la sociedad de la información. Es decir, trata de establecer un régimen jurídico adecuado para aquellos servicios contratados o prestados electrónicamente.

Regula acciones para garantizar el derecho a la protección de la salud reconocido en la Constitución. Además, también establece las prestaciones públicas y la estructura del sistema nacional de salud. Se trata de un norma básica de aplicación en todo el territorio del Estado.

Regula la autonomía del paciente y los derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica.

Define el concepto de publicidad y regula todos los aspectos básicos.

Decreto que aprueba un texto refundido que unifica la anterior Ley 26/1984 de 19 de julio y las normas de las directivas comunitarias en materia de protección de los intereses de los consumidores y usuarios.

Se establecen normas para garantizar la asistencia sanitaria transfronteriza de los pacientes y promover la cooperación entre los estados miembros de la Unión Europea en esta materia.

Garantiza la movilidad de los pacientes i establece unas reglas para facilitar su acceso a una asistencia sanitaria segura y de alta calidad dentro de la Unión Europea.