eHealth: la transformació del model assistencial

Llibre en el qual han participat 40 autors que aborden, des de diferents enfocaments, el procés de transformar la informació i el coneixement en decisions pràctiques, amb resultats tangibles pel que fa als beneficis en salut.

Projecte europeu finançat per l’H2020 que promou la millora de l’alfabetització digital dels ciutadans de la Unió Europea en l'àmbit de la salut.

Avaluació del grau en què els europeus ja utilitzen internet i recursos en línia per ajudar a controlar la seva salut. L’informe l’ha elaborat la Unió Europea.

Estudi holandès sobre alfabetització digital en salut, publicat al Journal of Medical Internet Research.

Organització que treballa amb grups de pacients en salut pública i promoció de la salut a tot Europa amb un objectiu principal: l’apoderament del pacient. Els membres representen grups de malalties cròniques específiques a la Unió Europea i també coalicions nacionals de pacients.

Centrada en l’apoderament del pacient i elaborada per la campanya Patient Empowerment, organitzada per l’European Patients Forum.

Supervivent de càncer i orador internacional sobre salut, que obté constantment qualificacions extraordinàries mitjançant les seves xerrades. Entre els temes que més tracta destaquen el compromís del pacient i el seu apoderament.

Organització que apodera pacients que pateixen càncer i els proporciona accés als últims coneixements sobre la malaltia mitjançant una comunitat. Aquesta organització engloba diversos països, entre els quals es troba Espanya.

Estudi sobre l’ús d’internet per part d’adults, que analitza diversos temes, com ara el comportament de la gent gran en la cerca d’informació a la xarxa o l’ús per a informar-se sobre problemes de salut.

Espai digital personal, de consulta i de relació, que permet a la ciutadania disposar de la seva informació personal de salut i d'altres serveis en línia per fer tràmits, consultes i tenir cura de la seva salut.

Revista d’accés obert que té com a objectiu promoure la pràctica de la medicina participativa entre els professionals de la salut i els pacients. Cada article tracta d’un tema multidisciplinari i pretén explorar com la participació afecta els resultats, els recursos i les relacions en l’assistència sanitària. Publicada per la Society for Participatory Medicine, organització sense afany de lucre que promou el concepte de medicina participativa.

L’objectiu principal és maximitzar la investigació participativa en el camp de la salut, mitjançant l’establiment d’estratègies locals, regionals i nacionals per a satisfer les necessitats de les comunitats desfavorides i, així, abordar les qüestions relacionades amb la desigualtat en salut. En aquest procés participatiu s’inclouen investigadors acadèmics, professionals del camp de la salut, de l’educació o membres de la societat civil.

Aparador d'aplicacions mòbils recollides per l'NHS. N’hi pot haver d'aprovades, la qual cosa significa que hi ha evidència clínica i que donen suport als resultats clínics, o bé d'altres que s'estan provant, és a dir, que formen part d’un programa que supervisa l'NHS en el qual s'estan recopilant proves.

Informe sobre intervencions i iniciatives digitals relatives a la promoció de la salut presentades en el marc d’un seminari. S’analitzen algunes de les oportunitats que ofereixen aquestes iniciatives i es descriuen casos concrets com, per exemple, aplicacions mòbils aplicades al control de problemes de salut, entre altres temes.

Estudi qualitatiu que té com a objectiu investigar com els professionals de la salut utilitzen els principis del disseny instruccional per crear intervencions de salut. En aquest estudi, es va seleccionar una mostra de dotze participants i com a resultat general es va observar que els participants incorporaven elements essencials de disseny instruccional en les seves intervencions, és a dir, anàlisi, disseny i avaluació.

Dedica una part força important a la salut mòbil i hi participen entitats tan importants com l’ECHAlliance. Se celebra a Barcelona des de 2006 i és un dels congressos més importants d’arreu del món a l’entorn de la indústria mòbil.

Anàlisi de la situació, les implicacions i les tendències de l'evolució del big data en salut. Informe elaborat per la Fundación Vodafone España i Red.es.

Seminari per a investigadors, en el qual es tracta el fenomen del big data en relació amb les ciències de la salut i la biomedicina.

Aborda la importància del nou paper dels professionals de la salut que estan especialitzats en la ciència de dades.

Comunitat que ofereix serveis a la comunitat professional en relació amb l'administració electrònica (eGovernment), la inclusió digital (eInclusion) i l’eHealth. Forma part de Joinup, espai creat per la Comissió Europea. És una iniciativa interactiva que permet als usuaris discutir en obert la manera en què operen les administracions públiques quant a la prestació de serveis a la ciutadania. Hi participen 28 estats membres de la Unió Europea, però també està oberta a altres països.

Presentació de Chandra-Verstappen, ponent del congrés eHealth Week 2016, que parla de la seva experiència com a directora del programa de participació del pacient de Pharos (Dutch Centre of Expertise on Health Disparities), des d’on confirma que l’eHealth és una perspectiva prometedora en la lluita contra les desigualtats en salut.

Explora els beneficis i les barreres de l’ús de l’eHealth per a dones de color i ingressos baixos. Segons l'informe, les dones de color i ingressos baixos que tenen condicions de salut cròniques utilitzen eines d’eHealth, com ara registres mèdics electrònics, i xarxes socials per a gestionar la seva salut. No obstant això, cal dur a terme algunes millores, com ara l’alfabetització limitada digital, els problemes de privacitat i la manca de tecnologia.

Estableix accions de cooperació de las administracions públiques sanitàries per tal d’assegurar un bon funcionament del sistema nacional de salut.

Coneguda com LOPD, garanteix la protecció de drets fonamentals de les persones, com ara el de l’honor i la privacitat, i limita i regula l’ús de la informàtica per al tractament de les dades.

Decret que aprova un reglament de desenvolupament de la LOPD per tal de protegir els drets de la personalitat en el tractament de dades personals.

Estableix una regulació dels serveis de la societat de la informació. És a dir, tracta d’establir un règim jurídic adequat per a aquells serveis contractats o prestats electrònicament.

Regula accions per tal de garantir el dret a la protecció de la salut reconegut en la Constitució. A més, també estableix les prestacions públiques i l’estructura del sistema nacional de salut. Es tracta d’un norma bàsica d’aplicació a tot el territori de l’Estat.

Regula l’autonomia del pacient i els drets i les obligacions en matèria d’informació i documentació clínica.

Defineix el concepte de publicitat i en regula tots els aspectes bàsics.

Decret que aprova un text refós que unifica l’anterior Llei 26/1984 de 19 de juliol i les normes de les directives comunitàries en matèria de protecció dels interessos dels consumidors i usuaris.

S’estableixen normes per a garantir l’assistència sanitària transfronterera dels pacients i promoure la cooperació entre els estats membres de la Unió Europea en aquesta matèria.

Vetlla per a garantir la mobilitat dels pacients i establir unes regles per a facilitar el seu accés a una assistència sanitària segura i d'alta qualitat dins de la Unió Europea.